La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) advirtió sobre el riesgo para la salud ocasionado por 19 ventiladores y otros dispositivos de ventilación no invasiva.

El organismo indicó que no es recomendable el uso de algunos ventiladores y dispositivos de ventilación no invasiva (uso hospitalario y/o domiciliario baja prescripción), “debido al riesgo de inhalación o ingestión de espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) degradada, utilizada para reducir el ruido”.

Se trata de los siguientes modelos de dispositivos médicos fabricados antes del 26 de abril de 2021:

La COFEPRIS añadió que aquellos hospitales privados, clínicas privadas, profesionales de la salud o pacientes en tratamiento domiciliario que tengan alguno de los modelos señalados deberán tomar las siguientes acciones:

1. Inmovilizar y segregar los equipos identificados.

2. Inventariar los equipos identificados y almacenarlos.

3. Informar a la Dirección Ejecutiva de Dictamen Sanitario de la Comisión de Operación Sanitaria de la COFEPRIS, mediante escrito libre, sobre los modelos y cantidad de equipos que sean inventariados, incluyendo el nombre del distribuidor.

“A los profesionales de la salud, a la población en general a los pacientes y usuarios de estos dispositivos médicos, se les hace la invitación a notificar cualquier incidente e incidente adverso con el uso de los mismos, en la página Web de la COFEPRIS: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/sistema-en-linea-de-notificacionde-incidentes-adversos-de-dispositivos-medicos”, concluyó COFEPRIS.