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Cofepris autoriza medicamento VIH

Cofepris autoriza medicamento VIH

Ciudad de México, 21 de junio de 2023

 

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de un nuevo medicamento para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

 

De acuerdo con su informe correspondiente a la primera quincena de junio, fueron autorizados 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.

 

Fueron aprobados para su uso 25 nuevos medicamentos, entre ellos, efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.

 

Asimismo, obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica; entre ellos se encuentran: audífonos auxiliares auditivos; un sistema cerrado de drenaje de heridas; un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.

 

Asimismo, 35 son equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural; medidores de glucosa en sangre; un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera. Finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina de tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros.

 

También se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.

 

La Cofepris dio a conocer que, a través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), cumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario.

 

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