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Día Mundial de la Hemofilia, trastorno que afecta a 400 mil personas en el mundo
La hemofilia es un trastorno genético hereditario que afecta la capacidad del organismo para coagular la sangre correctamente, la cual padecen aproximadamente 400 mil personas en el mundo, entre 7 mil y 8 mil en México, según datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana y otras organizaciones de salud.
Las cifras pueden variar debido a la dificultad para obtener un registro preciso de todos los casos, ya que algunos pueden no estar diagnosticados o reportados oficialmente.
Esta condición se caracteriza por la deficiencia o ausencia de ciertas proteínas de coagulación en la sangre, lo que puede provocar hemorragias prolongadas e incontrolables, tanto internas como externas.
Se transmite de padres a hijos a través de genes defectuosos en el cromosoma X, lo que hace que sea más común en hombres que en mujeres.
Existen diferentes tipos de hemofilia, siendo los más comunes la hemofilia A y la hemofilia B, causadas por la deficiencia de los factores de coagulación VIII y IX, respectivamente.
Los síntomas pueden variar desde hematomas frecuentes y sangrado prolongado después de lesiones menores hasta hemorragias internas graves que pueden poner en peligro la vida.
Como en cualquier tema de salud, el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son fundamentales para manejar la hemofilia y prevenir complicaciones.
Aunque no existe cura para la hemofilia, hay opciones de tratamiento, el principal implica la administración de concentrados de factor de coagulación ausente o deficiente para ayudar a detener o prevenir hemorragias.
Además, la terapia génica ha surgido como una opción prometedora, ofreciendo la posibilidad de corregir el defecto genético subyacente en algunas formas de hemofilia. Sin embargo, el manejo continuo y la atención médica especializada siguen siendo esenciales para garantizar el bienestar a largo plazo de quienes viven con esta condición.
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Osiris Díaz
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