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Día Internacional de la Talasemia, condición que afecta producción de hemoglobina
El 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia, una condición genética poco común que afecta la producción normal de hemoglobina.
Esta fecha tiene como objetivo generar conciencia sobre esta enfermedad y promover la investigación para su detección temprana y tratamiento efectivo.
La Talasemia es un trastorno hereditario que causa una reducción en la producción de hemoglobina, lo que lleva a la destrucción de glóbulos rojos y anemia.
Esto se debe a un defecto en el gen responsable de regular la producción de proteínas de la hemoglobina, como la globina alfa y beta.
Existen diferentes tipos de talasemia, como alfa, beta, delta o delta beta, también conocida como Anemia Mediterránea, del Mar o de Cooley.
Los síntomas comunes incluyen debilidad, fatiga, inflamación abdominal, palidez o ictericia en la piel, cambios en el color de la orina, deformidades óseas faciales y dificultad para respirar.
La Federación Internacional de Talasemia (TIF), establecida en 1986 por pacientes y padres de asociaciones de Talasemia de varios países, promueve programas de prevención y control, así como defiende los derechos de los pacientes.
Trabaja en estrecha colaboración con otras organizaciones de salud y cuenta con 232 miembros de 62 países.
El Día Internacional de la Talasemia se conmemora con diversas actividades, como jornadas, encuentros y conferencias, tanto en persona como en línea, con el fin de aumentar la conciencia sobre esta enfermedad rara.
Amelia Villalobos
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